Yazar "Ayhan, Yavuz" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Effects of Nitric Oxide Synthase-1 Exon 1f-VNTR Gene Polymorphism on the Clinical Symptoms of Alcohol Dependence, Impulsivity and Comorbid Attention Deficit Hyperactivity Disorder
    (Turkiye Sinir Ve Ruh Sagligi Dernegi, 2019) Karakaya, İbrahim; Gürel, Şeref Can; Ayhan, Yavuz; Kaşifoğlu, Mehmet Ali; Karahan, Sevilay; Babaoğlu, Melih; Demir, Başaran
    Objective: We planned to compare individuals with alcohol dependence (AD) and healthy controls on the frequency of NOS1 exon 1f-VNTR gene polymorphism and to investigate the effects of this polymorphism on the clinical symptoms of alcohol dependence, impulsiveness and comorbid attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) symptoms. Method: A total of 282 participants consisting of 153 patients and 129 age and gender matched healthy individuals were inluded in the study. All participants were evaluated with Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis 1 disorders (SCID-I) and Michigan Alcohol Screening Test (MAST), Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11), UPPS Impulsive Behavior Scale, Adult Attention Deficit and Hyperactivity Diagnosis Scale (ADHDS), Family History Research Diagnostic Criteria (FHDRC). The QF-PCR fragment protocols were used for genetic analyses. Allele fragments of <= 176 bp and >176 bp sizes were separated and 3 different genotypes were determined as the SS, SL and LL. Associations of these genotypes with symptoms of AD severity, impulsiveness and comorbid ADHD were investigated. Results: The AD and control groups did not differ significantly on the basis of NOS1 exon 1f-VNTR gene polymorphism. Also, significant correlations between this polymorphism and symptoms of AD severity, impulsiveness and ADHD were not determined. Conclusion: Results of our study do not indicatea significant association between the NOS1 exon 1f-VNTR genotypes and AD, subgroups of AD, impulsiveness or comorbid ADHD semptoms.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Türkiye Örnekleminde Nöropeptit Y Geni (NPY) Promotor Polimorfizmleri ve Alkol Bağımlılığı Arasındaki İlişki
    (Türk Psikiyatri Dergisi, 2020) Akel Bilgiç, Hayriye; Gürel, Şeref Can; Ayhan, Yavuz; Karahan, Sevilay; Karakaya, İbrahim; Babaoğlu, Melih; Karaaslan, İbrahim Çağatay
    Amaç: Nöropeptid Y (NPY), merkezi sinir sisteminde yaygın olarakifade edilen; duygusal düzenleme, beslenme davranışı ve stres gibibirçok fizyolojik süreçte yer alan bir proteindir. Bazı toplumlarda, alkolbağımlılığı (AB) ve NPY geni üzerine yürütülen çalışmalarda, NPYvaryasyonlarının alkol tüketimini arttırdığı ve AB ile ilişkili olabileceğibulunmuştur. Bu çalışmada, NPY geni promotor polimorfizmleri ilealkol kullanımına bağlı fenotipler arasındaki ilişki araştırılmıştır.Yöntem: Çalışmaya AB tanısı konulan 252 hasta ve 165 sağlıklı bireydenoluşan toplam 417 erkek katılımcı dâhil edilmiş ve fenotipik verilertoplanmıştır. Polimeraz zincir reaksiyonu–restriksiyon fragman uzunlukpolimorfizmi (PZR/RFLP) ve DNA dizileme yöntemi kullanılarakNPY geninin promotor bölgesindeki iki polimorfizmin (rs16147ve rs17149106) genotiplendirmesi yapılmıştır. Bu çalışmada 384katılımcının verileri, genotipler ve AB tanısı, AB aile öyküsü, MichiganAlkolizm Tarama Testi (MATT) kullanılarak değerlendirilen AB şiddeti,sorunlu alkol kullanımına başlama yaşı, son altı ay için günlük tüketilenortalama ve yaşam boyu bir günde tüketilen maksimum alkol miktarıarasındaki olası ilişkiyi değerlendirmek için analiz edilmiştir.Bulgular: AB ve kontrol grupları arasında, rs16147 polimorfizmigenotip dağılımı açısından anlamlı bir fark bulunmuştur (p=0,025).Ancak hasta grubunda her iki polimorfizmin de alkol kullanımına bağlıfenotipler üzerinde bir etkisi bulunamamıştır.Sonuç: Çalışmamız, Türkiye kökenli bir örneklemde alkol bağımlılığınınNPY rs16147 polimorfizmi ile ilişkili olduğunu gösteren ilk çalışmadır.